防疫物品（口罩）目的地清關(guān)參考

注：以下信息僅供參考。最終每票快件的清關(guān)要求以及清關(guān)環(huán)節(jié)產(chǎn)生的所有費(fèi)用以當(dāng)?shù)睾ｊP(guān)的實(shí)際要求為準(zhǔn)。建議收件人在當(dāng)?shù)剡M(jìn)行咨詢確認(rèn)。

韓國(guó)

根據(jù)韓國(guó)海關(guān)的最新通知： 2020年3月6日-4月30日期間，口罩進(jìn)口暫時(shí)無(wú)需提供 FDA/KPTA(Korea Pharmaceutical Trades Association)的進(jìn)口許可。此日期內(nèi)費(fèi)用：
1.申報(bào)價(jià)值低于150美金，個(gè)人使用或者捐贈(zèng)，不需要提供清關(guān)許可證；無(wú)關(guān)稅和增值稅。
2.申報(bào)價(jià)值高于150美金，口罩進(jìn)口應(yīng)提供如下單據(jù)：
-個(gè)人自用：應(yīng)注明進(jìn)口原因，提供價(jià)值證明（例如購(gòu)買(mǎi)時(shí)的發(fā)票）
-商用：需要提供來(lái)源于KFDA (Korea Food & Drug Administration) 的免稅代碼

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日本
日本海關(guān)對(duì)口罩進(jìn)口暫無(wú)特殊限制

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美國(guó)

個(gè)人發(fā)給個(gè)人數(shù)量屬于合理自用范疇的可以免于FDA許可。若需要銷售，必須要拿到FDA認(rèn)證才可以在美國(guó)本土市場(chǎng)進(jìn)行銷售活動(dòng)。
企業(yè)發(fā)給企業(yè)，或企業(yè)發(fā)給個(gè)人的，需要提供：
- Medical Device Listing Number (LST)
- Pre-market Notification Number (PM#) (如果有）
- 生產(chǎn)廠商注冊(cè)號(hào)（DEV)，以及廠商名稱和地址

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澳大利亞

暫無(wú)特殊限制

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意大利
 

需要CE歐標(biāo)認(rèn)證許可。

個(gè)人自用口罩：
隨附申報(bào)發(fā)票上需注明：
1.需要注明個(gè)人使用且不能超過(guò)200個(gè)；
2.若超過(guò)200個(gè)人無(wú)法進(jìn)口；必須以公司名義寄送。

公司口罩：
必須提供VAT /EORI號(hào)碼且需要進(jìn)口商備注物品類別：
-若歸屬于醫(yī)療物品，則需要遵循檢驗(yàn)檢疫流程（EUR 71.90 + 手續(xù)費(fèi) EUR 30 + 22% VAT）
-若不屬于醫(yī)療物品，則不需要上述流程。

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英國(guó)

口罩類用于面部的個(gè)人保護(hù)性物品，需要CE認(rèn)證

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法國(guó)

出口至法國(guó)的口罩可能被政府征用并優(yōu)先用于醫(yī)護(hù)人員
資料要求：
1. 發(fā)票中要注明詳細(xì)的物品描述以及從中國(guó)出口的原因。
2. 口罩要符合歐盟標(biāo)準(zhǔn)，需要有CE認(rèn)證，生產(chǎn)廠商，口罩的防護(hù)等級(jí) (FFP1 or 2 or 3), NR (non-reusable) ，有效期等。

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德國(guó)
口罩需要符合歐盟標(biāo)準(zhǔn)，有CE認(rèn)證

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加拿大
口罩進(jìn)口暫無(wú)限制
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西班牙
口罩進(jìn)口需要政府注冊(cè)批準(zhǔn)的進(jìn)口商，口罩需有CE認(rèn)證。對(duì)個(gè)人自用口罩沒(méi)有豁免，通常無(wú)法進(jìn)口

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其他歐盟國(guó)家
在歐盟，口罩屬于PPE個(gè)人防護(hù)用品，“危及健康的物質(zhì)和混合物”。2019年起，歐盟新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425強(qiáng)制執(zhí)行，所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書(shū)。
CE認(rèn)證是歐盟實(shí)行的強(qiáng)制性產(chǎn)品安全認(rèn)證制度，目的是為了保障歐盟國(guó)家人民的生命財(cái)產(chǎn)安全。

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全球其它國(guó)家

建議收件人在當(dāng)?shù)剡M(jìn)行咨詢確認(rèn)。

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